1) Protsessina, mis on seotud mõne üksiku või pere, koosneb: hindamise kinnitamiseks, diagnoosida või välistada geneetiline haigus, väärareng sündroom või isoleeritud sünnidefekte; arutelu loodusloo ja rolli pärilikkus; identifitseerimise meditsiinilise kasutamise küsimusi; arvutamine ja kommunikatsiooni pärilikkusriskide; edastamine või psühhosotsiaalse toetuse taotlemist.

2) Esitatud juhtnööre meditsiinitöötaja tavaliselt üksikisikutele suurem risk järglastel konkreetsed geneetiline häire ja see sisaldab teavet ja nõuandeid tõenäosuse järglasi häire, sünnieelne diagnostika katsed ja kättesaadav ravi.

3) Geneetiline nõustamine on professionaalne vastastikmõju tervishoiuteenuse osutaja spetsiifilisi teadmisi geneetika ja üksikisiku või pere. Geneetilise nõustajaga otsustab kas seisund perekonnas võib olla geneetiline ja hinnangul teine sugulane kahjustab võimalusi. Geneetiline nõustajad pakuvad ja tõlgendada geneetilisi teste, mis aitavad hinnata haiguse riski. Geneetilise nõustajaga annab edasi informatsiooni, püüdes lahendada probleeme klient ja näeb, psühholoogiline nõustamine, et aidata perekondi kohaneda Seisukord või riski.