1) Konkreetsed lookuste, mis näitavad üles ajal karyotyping lõhe (on uncondensed venitada tihedama vaadetes) kohta on kromatiidaberratsioonid käsi pärast kasvatamise lahtrite eritingimuste alusel. Nende rajatistega seotud kromosoomi ebakindluse suurenemise. Need klassifitseeritakse tavapäraselt tavaline või haruldaste ja konkreetse kultuuri tingimusi, mis saavad. Fragile saidi lookuste on tähed "FRA" järgneb konkreetsete kromosoomi nimetust ja kirja, mis viitab mis selle kromosoomi habras saidi nimega (nt habras saidi kohta, kromosoomide x tähistab FRAXA. See on haruldased, foolhape sootundliku nõrk koht, ebakindel x seotud sündroom. )

2) Pärilikke tundlike piirkondade kromosoomide, mis näitab in vitro kui lainealade värvimine. Neid seostatakse kromosoomi katkemises ja muud aberratsioone. Ebatavalise fenotüübi on Autosomaalne habras saitidega lõplikult kindlaks määranud, kuid mõned haruldased Autosomaalne retsessiivsete vaevused võib olla tingitud nõrkade kohtade homozygosity. X kromosoomi habras saidi a on seotud raskes x sündroom. Fragile saidid on tähistatud "fra", millele järgneb konkreetsete kromosoomi ja lookuse jaoks.