1. Komitee arstid, statistikute, teadlaste, ühenduse advokaatide ja teised, mis tagab, et kliiniline uuring on eetilise ja et uuringus osalejate õigused on kaitstud. Kõik kliiniliste uuringute USA peab heaks kiitma ka IRB, alustamist. 2. Iga institutsioon, mis teostab või toetab inimeste osalejaid biomeditsiinilistest või käitumuslikud teadusuuringute peab Liitvabariigi määrusega on IRB, mis algselt heaks ja vaatab perioodiliselt teadustöö inimeste osalejate õiguste kaitsmiseks.