Mucopolysaccharidosis II tüüpi on lüsosomaalse ladustamise haiguse põhjuseks on puudulik (või puuduvad) ensüüm, iduronate-2-sulfatase (I2S). Sündroom on nime saanud arst Charles A. Hunter (1873 – 1955), kes esmakordselt kirjeldas ta 1917.

Hunter sündroom (MPS II) sümptomid ilmnevad üldiselt ei sündi, kuid tavaliselt alustada elu esimese kasutusaasta märgatav. Sageli, jahimees sündroom esimene sümptomiteks võivad olla kõhu hernias, kõrvapõletikud, vesine nina ja nohu. Buildup GAG endiselt keha rakkude, jahimees sündroomi nähud muutuvad nähtavamaks. Paljude laste jahimees sündroom välimusega eristav labasus kaasata nende näojoonte, sealhulgas silmapaistev otsmik, nina, lapik silla ja laienenud keele. Südameklapid koos südame seina paksenemine võib põhjustada südame funktsiooni järkjärguline vähenemine. Hingamisteede seinad võivad muutuda paksenenud ka, viib hingamisprobleemid magades (obstruktiivne hingamisteede haigus).

Elukvaliteeti endiselt suur suur hulk inimesi ja paljud täiskasvanud on hõivatud. Seevastu teised jahimees sündroom arendama raske vaimse langusest ja on eluiga 15 aastat või vähem.