1) Konkreetsed loci, et näidata üles ajal karyotyping nagu lõhe (mis uncondensed venitada tihedam vaatamist) on kromatiidaberratsioonid käe pärast kasvatamise rakkude eritingimuste alusel. Need alad on seostatud kromosoomi ebakindluse kasv. Need klassifitseeritakse ühise või haruldaste ja konkreetne Kultuur tingimusi, mida nad arendavad. Fragile site loci nimetamisel tähed "FRA" järgneb teatud kromosoomi nimetus ja kiri, mis viitab mis habras saidi et kromosoomi (nt FRAXA viitab habras saidi A X kromosoomi. On harva, foolhape tundliku habras saidi seostatud habras X sündroom.)

2) Päriliku tundlike piirkondade kromosoomid, mis näitavad üles mitte-värvimist ansamblid nagu vitro. Need on seotud kromosoomi purunemise ja muude arvestatavate . Ei ole ebanormaalne fenotüüp on kindlasti kindlaks autosoomne habras saite, kuid mõned haruldased autosoomne retsessiivne häired võivad olla tingitud homosügootsuse habras saite. Habras saidi kohta X-kromosoom on seotud nõrkade X sündroom. Habras saidid on tähistatakse tähtedega "fra" järgneb teatud kromosoomi ja lookuse nimetust.